一单一库标准查询 - 国家市场监督管理总局能力项目库
国家市场监督管理总局《检验检测机构资质认定能力项目库》在线查询系统 · 共 60,634 项国家标准/参数 · 支持按领域、编号、名称检索
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基于国家市场监督管理总局 检验检测机构资质认定能力项目库,
帮助 第三方实验室 快速完成 实验室CMA认证 标准合规性检查与 标准能力校验。
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共 60,634 条标准/参数
| 序号 | 标准编号 | 标准(方法)名称 | 领域 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 53151 | YY0846-2011/XG1-2021 | 激光治疗设备掺钬钇铝石榴石激光治疗机行业标准第1号修改单 | 医疗器械检验 | |
| 53152 | YY0852-2011 | 一次性使用无菌手术膜 | 医疗器械检验 | |
| 53153 | YY0852-2023 | 一次性使用无菌手术膜 | 医疗器械检验 | |
| 53154 | YY0861-2011 | 眼科光学眼用粘弹剂 | 医疗器械检验 | |
| 53155 | YY0861-2024 | 眼科光学眼用粘弹剂 | 医疗器械检验 | |
| 53156 | YY0875-2013 | 直线型吻合器及组件 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 53157 | YY0875-2023 | 外科器械直线型吻合器及组件 | 医疗器械检验 | |
| 53158 | YY0876-2013 | 直线型切割吻合器及组件 | 医疗器械检验 | |
| 53159 | YY0885-2013 | 医用电气设备第2部分:动态心电图系统安全和基本性能专用要求 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 53160 | YY0896-2013 | 医用电气设备第2部分:肌电及诱发反应设备安全专用要求 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 53161 | YY0897-2013 | 耳鼻喉射频消融设备 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 53162 | YY0899-2020 | 医用微波设备附件的通用要求 | 医疗器械检验 | |
| 53163 | YY0945.2-2015 | 医用电气设备第2部分:带内部电源的体外心脏起搏器安全专用要求 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 53164 | YY0948-2015 | 心肺转流系统一次性使用动静脉插管 | 医疗器械检验 | |
| 53165 | YY0948-2025 | 心肺转流系统一次性使用动静脉插管 | 医疗器械检验 | |
| 53166 | YY0970-2013 | 含动物源材料的一次性使用医疗器械的灭菌液体灭菌剂灭菌的确认与常规控制 | 医疗器械检验 | |
| 53167 | YY0983-2016 | 激光治疗设备红宝石激光治疗机 | 医疗器械检验 | |
| 53168 | YY0989.3-2023 | 手术植入物有源植入式医疗器械第3部分:植入式神经刺激器 | 医疗器械检验 | |
| 53169 | YY0989.6-2016 | 手术植入物有源植入医疗器械第6部分:治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械(包括植入式除颤器)的专用要求 | 医疗器械检验 | |
| 53170 | YY0989.6-2025 | 手术植入物有源植入式医疗器械第6部分:治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械(包括植入式除颤器)的专用要求 | 医疗器械检验 | |
| 53171 | YY0989.7-2017 | 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分:人工耳蜗植入系统的专用要求 | 医疗器械检验 | |
| 53172 | YY1001-2024 | 全玻璃注射器 | 医疗器械检验 | |
| 53173 | YY1001.1-2004 | 玻璃注射器第1部分:全玻璃注射器 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 53174 | YY1001.2-2004 | 玻璃注射器第2部分:蓝芯全玻璃注射器 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 53175 | YY1027-2001 | 齿科藻酸盐印模材料 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |