一单一库标准查询 - 国家市场监督管理总局能力项目库
国家市场监督管理总局《检验检测机构资质认定能力项目库》在线查询系统 · 共 60,634 项国家标准/参数 · 支持按领域、编号、名称检索
本站提供 一单一库标准 在线查询与 CMA一单一库比对 功能,
基于国家市场监督管理总局 检验检测机构资质认定能力项目库,
帮助 第三方实验室 快速完成 实验室CMA认证 标准合规性检查与 标准能力校验。
📊
开始比对
上传 Excel 文件、粘贴标准数据、或加载样本数据,系统自动与一单一库比对
共 60,634 条标准/参数
| 序号 | 标准编号 | 标准(方法)名称 | 领域 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 52976 | YY0319-2008 | 医用电气设备第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备安全专用要求 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52977 | YY0321.1-2009 | 一次性使用麻醉穿刺包 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52978 | YY0321.2-2009 | 一次性使用麻醉用针 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52979 | YY0321.3-2009 | 一次性使用麻醉用过滤器 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52980 | YY0323-2008 | 红外治疗设备安全专用要求 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52981 | YY0323-2018 | 红外治疗设备安全专用要求 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52982 | YY0325-2016 | 一次性使用无菌导尿管 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52983 | YY0326.2-2002 | 一次性使用离心式血浆分离器第2部分:血浆管路 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52984 | YY0327-2002 | 一次性使用紫外线透疗血液容器 | 医疗器械检验 | |
| 52985 | YY0329-2009 | 一次性使用去白细胞滤器 | 医疗器械检验 | |
| 52986 | YY0329-2024 | 一次性使用去白细胞滤器 | 医疗器械检验 | |
| 52987 | YY0333-2010 | 软组织扩张器 | 医疗器械检验 | |
| 52988 | YY0334-2002 | 硅橡胶外科植入物通用要求 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52989 | YY0336-2013 | 一次性使用无菌阴道扩张器 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52990 | YY0336-2020 | 一次性使用无菌阴道扩张器 | 医疗器械检验 | |
| 52991 | YY0339-2009 | 呼吸道用吸引导管 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52992 | YY0341-2009 | 骨接合用无源外科金属植入物通用技术条件 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52993 | YY0341.1-2020 | 无源外科植入物骨接合与脊柱植入物第1部分:骨接合植入物特殊要求 | 医疗器械检验 | |
| 52994 | YY0341.2-2020 | 无源外科植入物骨接合与脊柱植入物第2部分:脊柱植入物特殊要求 | 医疗器械检验 | |
| 52995 | YY0346-2002 | 骨接合植入物金属股骨颈固定钉 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52996 | YY0449-2009 | 超声多普勒胎儿监护仪 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52997 | YY0450.1-2003 | 一次性使用无菌血管内导管辅件第1部分:导引器械 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 52998 | YY0450.1-2020 | 一次性使用无菌血管内导管辅件第1部分:导引器械 | 医疗器械检验 | |
| 52999 | YY0450.3-2007 | 一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分:球囊扩张导管用球囊充压装置 | 医疗器械检验 | 废止,仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 53000 | YY0451-2010 | 一次性使用便携式输注泵非电驱动 | 医疗器械检验 |