一单一库标准查询 - 国家市场监督管理总局能力项目库

国家市场监督管理总局《检验检测机构资质认定能力项目库》在线查询系统 · 共 62,216 项国家标准/参数 · 支持按领域、编号、名称检索

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共 62,216 条标准/参数
国家市场监督管理总局能力项目库，共62,216项
序号 标准编号 标准(方法)名称 领域 备注
51901 GB/T16886.19-2022 医疗器械生物学评价第19部分:材料物理化学､形态学和表面特性表征 医疗器械检验
51902 GB/T16886.20-2015 医疗器械生物学评价第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 医疗器械检验
51903 GB/T16886.23-2023 医疗器械生物学评价第23部分:刺激试验 医疗器械检验
51904 GB/T16886.3-2019 医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性､致癌性和生殖毒性试验 医疗器械检验
51905 GB/T16886.4-2022 医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择 医疗器械检验
51906 GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 医疗器械检验 废止，仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请
51907 GB/T16886.5-2017 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 医疗器械检验
51908 GB/T16886.6-1997 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 医疗器械检验 废止，仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请
51909 GB/T16886.6-2022 医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验 医疗器械检验
51910 GB/T16886.7-2001 医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 医疗器械检验 废止，仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请
51911 GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 医疗器械检验
51912 GB/T16886.9-2022 医疗器械生物学评价第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 医疗器械检验
51913 GB/T17006.1-2000 医用成像部门的评价及例行试验第1部分:总则 医疗器械检验
51914 GB/T17006.10-2003 医用成像部门的评价及例行试验第2-11部分:稳定性试验普通直接摄影X射线设备 医疗器械检验
51915 GB/T17006.2-2000 医用成像部门的评价及例行试验第2-1部分:洗片机稳定性试验 医疗器械检验
51916 GB/T17006.3-2000 医用成像部门的评价及例行试验第2-2部分:X射线摄影暗匣和换片器屏-片接触和屏-匣组件相对灵敏度稳定性试验 医疗器械检验
51917 GB/T17006.4-2000 医用成像部门的评价及例行试验第2-3部分:暗室安全照明状态稳定性试验 医疗器械检验
51918 GB/T17006.5-2000 医用成像部门的评价及例行试验第2-5部分:图像显示装置稳定性试验 医疗器械检验
51919 GB/T17006.6-2003 医用成像部门的评价及例行试验第2-4部分:硬拷贝照相机稳定性试验 医疗器械检验
51920 GB/T17006.7-2003 医用成像部门的评价及例行试验第2-7部分:稳定性试验口内牙科X射线摄影设备不包括牙科全景设备 医疗器械检验
51921 GB/T17006.8-2003 医用成像部门的评价及例行试验第2-9部分:稳定性试验间接透视和间接摄影X射线设备 医疗器械检验
51922 GB/T17006.9-2003 医用成像部门的评价及例行试验第2-10部分:稳定性试验乳腺X射线摄影设备 医疗器械检验
51923 GB/T17257.2-2009 集尿袋第2部分:要求和检验方法 医疗器械检验
51924 GB/T17342-2009 眼科仪器验光镜片 医疗器械检验
51925 GB/T17626.20-2014 电磁兼容试验和测量技术横电磁波(TEM)波导中的发射和抗扰度试验 医疗器械检验