一单一库标准查询 - 国家市场监督管理总局能力项目库

国家市场监督管理总局《检验检测机构资质认定能力项目库》在线查询系统 · 共 62,216 项国家标准/参数 · 支持按领域、编号、名称检索

本站提供 一单一库标准 在线查询与 CMA一单一库比对 功能， 基于国家市场监督管理总局 检验检测机构资质认定能力项目库， 帮助 第三方实验室 快速完成 实验室CMA认证 标准合规性检查与 标准能力校验。
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共 62,216 条标准/参数
国家市场监督管理总局能力项目库，共62,216项
序号 标准编号 标准(方法)名称 领域 备注
51876 GB/T14710-2009 医用电器环境要求及试验方法 医疗器械检验
51877 GB/T14728.2-2008 双臂操作助行器具要求和试验方法第2部分:轮式助行架 医疗器械检验 废止，仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请
51878 GB/T14728.3-2008 双臂操作助行器具要求和试验方法第3部分:台式助行器 医疗器械检验
51879 GB/T15214-2008 超声诊断设备可靠性试验要求和方法 医疗器械检验
51880 GB/T15593-1995 输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料 医疗器械检验 废止，仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请
51881 GB/T15593-2020 输血(液)器具用聚氯乙烯塑料 医疗器械检验
51882 GB/T15812.1-2005 非血管内导管第1部分:一般性能试验方法 医疗器械检验
51883 GB/T15981-2021 消毒器械灭菌效果评价方法 医疗器械检验
51884 GB/T16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 医疗器械检验
51885 GB/T16273.7-2010 设备用图形符号第7部分:牙科设备通用符号 医疗器械检验
51886 GB/T16846-2008 医用超声诊断设备声输出公布要求 医疗器械检验
51887 GB/T16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 医疗器械检验 废止，仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请
51888 GB/T16886.10-2017 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验 医疗器械检验 废止，仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请
51889 GB/T16886.10-2024 医疗器械生物学评价第10部分:皮肤致敏试验 医疗器械检验
51890 GB/T16886.11-1997 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 医疗器械检验 废止，仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请
51891 GB/T16886.11-2021 医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验 医疗器械检验
51892 GB/T16886.12-2023 医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照材料 医疗器械检验
51893 GB/T16886.13-2017 医疗器械生物学评价第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 医疗器械检验
51894 GB/T16886.14-2003 医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 医疗器械检验
51895 GB/T16886.15-2022 医疗器械生物学评价第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 医疗器械检验
51896 GB/T16886.16-2021 医疗器械生物学评价第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 医疗器械检验
51897 GB/T16886.17-2025 医疗器械生物学评价第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估 医疗器械检验
51898 GB/T16886.18-2011 医疗器械生物学评价第18部分:材料化学表征 医疗器械检验 废止，仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请
51899 GB/T16886.18-2022 医疗器械生物学评价第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 医疗器械检验
51900 GB/T16886.19-2011 医疗器械生物学评价第19部分:材料物理化学､形态学和表面特性表征 医疗器械检验 废止，仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请