一单一库标准查询 - 国家市场监督管理总局能力项目库
国家市场监督管理总局《检验检测机构资质认定能力项目库》在线查询系统 · 共 62,216 项国家标准/参数 · 支持按领域、编号、名称检索
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基于国家市场监督管理总局 检验检测机构资质认定能力项目库，
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共 62,216 条标准/参数
| 序号 | 标准编号 | 标准(方法)名称 | 领域 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 51851 | GB/T10256-2013 | 放射性活度计 | 医疗器械检验 | |
| 51852 | GB/T11239.1-2025 | 光学和光子学手术显微镜第1部分:要求和试验方法 | 医疗器械检验 | |
| 51853 | GB/T11417.4-2012 | 眼科光学接触镜第4部分:试验用标准盐溶液 | 医疗器械检验 | |
| 51854 | GB/T11417.5-2012 | 眼科光学接触镜第5部分:光学性能试验方法 | 医疗器械检验 | |
| 51855 | GB/T11417.6-2012 | 眼科光学接触镜第6部分:机械性能试验方法 | 医疗器械检验 | |
| 51856 | GB/T11417.7-2012 | 眼科光学接触镜第7部分:理化性能试验方法 | 医疗器械检验 | |
| 51857 | GB/T11417.9-2012 | 眼科光学接触镜第9部分:紫外和可见光辐射老化试验(体外法) | 医疗器械检验 | |
| 51858 | GB/T11533-2011 | 标准对数视力表 | 医疗器械检验 | |
| 51859 | GB/T11748-2023 | 激光治疗设备二氧化碳激光治疗机 | 医疗器械检验 | |
| 51860 | GB/T12130-2020 | 氧舱 | 医疗器械检验 | |
| 51861 | GB/T12257-2023 | 激光治疗设备氦氖激光治疗机 | 医疗器械检验 | |
| 51862 | GB/T12279.1-2024 | 心血管植入器械人工心脏瓣膜第1部分:通用要求 | 医疗器械检验 | |
| 51863 | GB/T12279.2-2024 | 心血管植入器械人工心脏瓣膜第2部分:外科植入式人工心脏瓣膜 | 医疗器械检验 | |
| 51864 | GB/T12279.3-2025 | 心血管植入器械人工心脏瓣膜第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜 | 医疗器械检验 | |
| 51865 | GB/T12417.1-2024 | 无源外科植入物骨接合与关节置换植入器械第1部分:骨接合植入器械特殊要求 | 医疗器械检验 | |
| 51866 | GB/T12417.2-2025 | 无源外科植入物骨接合与关节置换植入器械第2部分:关节置换植入器械特殊要求 | 医疗器械检验 | |
| 51867 | GB/T12996-2012 | 电动轮椅车 | 医疗器械检验 | 废止，仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 51868 | GB/T12996-2024 | 电动轮椅车 | 医疗器械检验 | |
| 51869 | GB/T13797-2023 | 医用X射线管通用技术条件 | 医疗器械检验 | |
| 51870 | GB/T13800-2009 | 手动轮椅车 | 医疗器械检验 | 废止，仅限能力项目库范围内现行有效产品标准引用本标准及监督抽检时申请 |
| 51871 | GB/T14199-2010 | 电声学助听器通用规范 | 医疗器械检验 | |
| 51872 | GB/T14233.1-2022 | 医用输液､输血､注射器具检验方法第1部分:化学分析方法 | 医疗器械检验 | |
| 51873 | GB/T14233.2-2005 | 医用输液､输血､注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 | 医疗器械检验 | |
| 51874 | GB/T14233.2-2025 | 医用输液､输血､注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 | 医疗器械检验 | |
| 51875 | GB/T14233.3-2024 | 医用输液､输血､注射器具检验方法第3部分:微生物学试验方法 | 医疗器械检验 |